李女士發(fā)現(xiàn)自己的手指有些不對勁,每當(dāng)遇冷或情緒緊張時,指尖會失去血色、變得蒼白,隨后轉(zhuǎn)為青紫,最后伴隨麻木和刺痛,變成潮紅色。起初,她以為是自身氣血不足導(dǎo)致,直到癥狀頻繁發(fā)作,甚至在室內(nèi)常溫下也會出現(xiàn),李女士才意識到問題的嚴(yán)重性。
在就診時,李女士提到自己“手指變色”的癥狀,經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生當(dāng)即考慮到可能是雷諾現(xiàn)象。隨后,對李女士進(jìn)一步查體后,醫(yī)生發(fā)現(xiàn)她的手指皮膚緊繃、缺乏彈性、皮膚不易捏起,面部皮膚也略顯僵硬、口周出現(xiàn)放射狀細(xì)紋。經(jīng)檢查抗核抗體(ANA)、抗Scl-70抗體,結(jié)合心臟彩超和肺部CT,最終李女士被確診為患有一種罕見病——系統(tǒng)性硬化癥。
系統(tǒng)性硬化癥是一種以皮膚和內(nèi)臟器官纖維化為特征的自身免疫性疾病,英文縮寫為SSc。其名字中的“硬化”,源于膠原蛋白過度沉積導(dǎo)致的皮膚和器官變硬、功能受損?;颊叱3霈F(xiàn)雷諾現(xiàn)象,這也是系統(tǒng)性硬化癥最典型的早期信號之一。目前,該病的病因尚未完全明確,可能與遺傳因素(如HLA-DR抗體)、環(huán)境因素(如長期接觸硅塵、有機(jī)溶劑)及免疫系統(tǒng)異常激活有關(guān)。
雷諾現(xiàn)象是系統(tǒng)性硬化癥患者最常見的首發(fā)癥狀(約90%患者會出現(xiàn)),其本質(zhì)是手指小血管對寒冷或情緒刺激的過度反應(yīng),主要表現(xiàn)為受寒或情緒受刺激后,肢端皮膚顏色出現(xiàn)規(guī)律性變化,常伴隨麻木、刺痛或發(fā)冷感,癥狀緩解后恢復(fù)正常,具體過程通常有以下幾個階段。1.蒼白期:遇冷后血管劇烈收縮,血流驟減,手指缺血變白。2.青紫期:血管持續(xù)痙攣,血氧不足,手指呈現(xiàn)青紫色。3.潮紅期:血管舒張恢復(fù),血流涌回,手指變紅并伴隨灼熱感。除了手指,雷諾現(xiàn)象也可能累及腳趾、鼻尖或耳垂。若不及時干預(yù),長期缺血可能導(dǎo)致指端潰瘍、壞死,甚至影響手指功能。
除了手指變色,系統(tǒng)性硬化癥還有以下幾種表現(xiàn):
皮膚改變:早期手指腫脹,隨后皮膚逐漸硬化、緊繃,像被“箍住”一樣,面部皮膚緊繃可導(dǎo)致“面具臉”(表情僵硬)。
內(nèi)臟受累:約60%的患者會出現(xiàn)內(nèi)臟受累,如肺部纖維化(咳嗽、氣短)、食管反流(吞咽困難)、心臟或腎臟病變等。內(nèi)臟受累是該病致殘、致死的主要原因。
目前,系統(tǒng)性硬化癥尚無根治方法,但早期干預(yù)可明顯改善預(yù)后。
系統(tǒng)性硬化癥起病隱匿,雷諾現(xiàn)象常被誤認(rèn)為“凍瘡”“氣血不足”而延誤診斷。若出現(xiàn)反復(fù)手指變色、皮膚緊繃、吞咽困難等癥狀,尤其是女性患者,需及時到風(fēng)濕免疫科排查。早期確診并規(guī)范治療,可有效控制病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
文:陸軍軍醫(yī)大學(xué)陸軍特色醫(yī)學(xué)中心(大坪醫(yī)院)中醫(yī)與風(fēng)濕免疫科副主任醫(yī)師 戴歡子
整理:王奕璇 孫明芳
海報:于洋
編輯:穆薪宇 于洋
校對:楊真宇
審核:秦明睿?徐秉楠
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