RNA FISH——全物種友好的定制基因原位表達
在農業科研領域，研究人員常因缺乏特異性抗體采用原位雜交（ISH）技術進行基因表達驗證。傳統ISH方法存在檢測靈敏度低、特異性差和技術操作難度高等問題，導致檢測結果不理想。德運康瑞SEERNA? ISH RNA熒光原位雜交試劑盒基于雙連接探針和滾環擴增信號放大原理，為每個靶標基因設計多達10對檢測探針，極大地提升了檢測的靈敏度和特異性，可精準實現4個?RNA靶標的空間定位和定量表達分析。德運康瑞已在農業科研領域積累了豐富的ISH RNA技術應用經驗，能夠為您的動植物研究提供高效可靠的驗證工具。
農業領域經驗
除了在人和小鼠等模式物種積累了大量項目經驗之外，德運康瑞還在斑馬魚、畜牧類動物（如豬、山羊、雞、鴨）、鳥類、美國白蛾，以及水稻、擬南芥、月季等植物物種上也都積累了豐富的項目案例。以下為部分成果展示，體現了德運康瑞在不同物種和研究領域中的廣泛技術實力。
?斑馬魚：熒光原位雜交檢測結果
雞：熒光原位雜交檢測結果
?水稻：熒光原位雜交檢測結果
動植物探針定制和基因組要求
對于不同物種的探針定制，要求能夠在數據庫（NCBI）找到相應的參照基因組文件，對于在數據庫搜索不到的的物種，需要提供fa文件及gtf文件也能進行設計；如果有特殊序列檢測需求，需要提供待設計基因的詳細序列信息。
單細胞和空間轉錄組數據驗證利器
隨著單細胞測序和空間轉錄組等技術在動植物等物種中的廣泛應用，研究人員能夠揭示大量細胞類型及其空間位置關系。不過，這些組學技術常存在一定的假陽性或空間定位偏差，因此需要更加權威的實驗手段加以驗證，例如近期Nature雜志上發表了水稻單細胞多組學圖譜文章，大量了使用ISH技術驗證單細胞測序發現的細胞類型，并且能夠精準定位其空間位置和關系。
ISH技術驗證scRNA-seq發現的細胞類型
SEERNA? ISH作為空間原位驗證的“金標準”之一，為基因空間特異表達、細胞類型標記等組學發現提供了不可或缺的確認途徑。此外，該技術還可靈活設計針對外源病毒RNA的檢測探針，實現細胞基因與外源病毒互作的同步檢測，進一步拓展了應用場景。
SEERNA? ISH原位雜交技術優勢
SEERNA? ISH RNA熒光原位雜交試劑盒
德運康瑞自主開發的SEERNA? ISH RNA熒光原位雜交試劑盒，提供了一種亞細胞分辨率、高靈敏度和高特異性的驗證工具，同時檢測1-4個靶標，適用于新鮮組織OCT包埋樣本、先固定后OCT包埋樣本，臨床FFPE樣本和細胞爬片等多種類型，沒有物種限制。目前探針庫積累達到5000+以上，已交付終端用戶10000+次，助力大量用戶發表高水平文章。
另有專利性的ISS技術，支持更多靶標的定制原位檢測。
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